In de eerste weken nadat ik mijn website gepubliceerd had, heb ik best veel reacties gehad op mijn verhalen. Reacties van bekenden, die me veel sterkte wensen en die de website een erg goed initiatief vinden, maar ook reacties van mensen die ik niet ken en die ook bekend zijn met de ziekte Lupus. Ik … Doorgaan met het lezen van Lotgenotencontact

Iets waar ik heel veel energie uit haal en wat ik heel erg leuk vind om te doen is het bedenken van (kleine) projectjes voor in bijvoorbeeld de vakantie. Dan heb ik de tijd (en energie) om even echt met één ding bezig te gaan. Hieronder staan een aantal foto's van dingen die ik de … Doorgaan met het lezen van Projectjes

De laatste dag voor de kerstvakantie had ik een hele lange en intensieve dag op school. Ik moest samen met mijn klas een kerstmiddag organiseren bestaande uit een lunch, workshops en nog wat andere activiteiten. Hiervoor moest ik op tijd op school zijn om nog het een en ander voor te bereiden en klaar te … Doorgaan met het lezen van De dag na… een lange dag

De eerste paar maanden na de diagnose waren vaak lastig. Ik kon merken dat ik fysiek best wat kracht was verloren en dat ik ook snel vermoeid was. Als ik dit dan vergelijk met hoe fit ik een aantal jaar geleden was, dan is dat soms best confronterend. Vooral de vermoeidheid vind ik lastig. Ik … Doorgaan met het lezen van Hydrotherapie